颜墨回想前世的各项基因成果,想起人类对长生不死基因孜孜不倦的追求,可是,到他死前,也没有测找到这个想象中的基因。
自古以来,衰老和癌变就是人类医学里的两座大山。随着人们年老力衰,DNA健全程度也每况愈下,最终无法正常地扮演自己的角色,导致各种疾病和癌变。
但基因本身是可以修复的,这个经过多年的研究,人类已经认识到了。
“基因修复”听起来神秘,却真真切切发生在每个人的身上。
每个人的基因,在日常生活中都会受到损伤,比如紫外线照射、辐射,都会对人体细胞有损伤。
神奇的是,每个人体内有一套自我修复的系统,细胞损伤后,这套修复系统就开始工作,负责把损伤处修复好。
这套修复系统如何运作的呢?
简单来讲,就是人体细胞内有好多个蛋白质在一起工作,这些蛋白质非常“勤劳”,且分工明晰。
有的蛋白质负责检查这个基因有没有出错,一旦检查到有错误,这个蛋白质就会主动去找来负责修复基因的蛋白质,完成修复的工作。
人体自我基因修复的成功率相当高,但也有失败的时候。
当出现了某些不可知的因素时,修复系统就会出错,细胞修复无法完成。这时细胞会开始衰老、死亡,大部分被其他细胞吞噬。最糟糕的情况有时会发生:细胞开始分裂,癌变,导致人体患上癌症。
当然,自我基因修复这种说法看起来似乎挺容易的,实际上却是一个十分复杂的过程。
细胞修复的机制如何运作,人类一直知之基少,所以,人类一直想找到重生基因、长生不老基因。
前世,Sirtuin基因家庭的Sirt6基因曾经是人类寄于厚望的长寿基因。
因为小鼠的基因和人类相似度达到99%以上,科学家们用小鼠做实验,测试Sirt6基因。
如果敲除小鼠体内的Sirt6基因,小鼠会出现早衰的症状,平均寿命从2—3年减少到了1—2个月左右;相反,如果让Sirt6在小鼠体内过量表达,小鼠就会延长大约20%—30%的寿命。但是,不管如何,小鼠都无法永生。
但是,这项成果用在人类身上,结果更糟糕。
改变人体内的Sirt6基因,人体内的Wnt分子信号通路就开始活跃,而这种活跃会打破造血系统的正常状态。
这会导致什么情况?
简单的说,造血干细胞会因为过度增殖而耗竭,进而影响到干细胞的衰老。
也就是说,造血干细胞会引起血液系统内部骚乱,导致整个局面崩坍,这样的结果就是——快速衰老。
所以,人类对长寿基因Sirt6的研究,无论看上去多接近长生不死,但就是无法让他发挥“长生不死”的作用。
强行
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